Només el més hardcore Coses estranyes Els aficionats entre nosaltres podrien recordar l'escena del primer episodi en què Dustin es defensa dels assetjadors de l'escola que es burlen del seu ceixeixedor sense dents. T'ho vaig dir un milió de vegades, em vénen les dents! diu Dustin, interpretat per Gaten Matarazzo. S'anomena displàsia cleidocranial. A diferència de Demogorgons i el cap per avall, displàsia cleidocranial (CCD) és un fenomen molt real, i que Matarazzo ha estat tractant amb IRL des que va néixer.
És una de les raons més importants per les quals [no havia] estat aconseguint papers, a causa del meu ceixeix, i la situació de les dents, i la meva alçada, Matarazzo revelat activat Els Metges aquesta setmana. La condició de l'actor, també anomenada disostosi cleidocranial, és un trastorn genètic que afecta el desenvolupament dels ossos i les dents. Un signe comú, una clavícula absent o no desenvolupada, en realitat va atrapar Coses estranyes l'ull dels creadors mentre Matarazzo s'estirava abans de la seva audició. Com que no té clavícules, Matarazzo pot fer que les seves espatlles es toquin al davant.
Vaig començar a explicar què era, va dir, i després, un cop vaig tenir el paper, em van dir que ho incorporaran i l'utilitzaran d'una manera realista. Em van preguntar si estava bé si els nens del programa m'havien assetjat per això. Vaig dir que és totalment genial. És realista.
S'estima que el CCD afecta només una de cada milió de persones . Però com que els efectes poden ser lleus, la taxa real és probablement més alta que això, David A. Staffenberg , M.D., vicepresident de cirurgia plàstica pediàtrica a NYU Langone Health, diu a SelfGrowth.Pensem que el CCD és una cosa molt rara, però pot ser que sigui més comú perquè algunes persones que tenen CCD poden estar afectades molt lleument, de manera que bàsicament passa desapercebuda o no es diagnostica, explica.
El més important que cal entendre sobre el CCD, segons el Dr. Staffenberg, és que, com que pot afectar una gran varietat de llocs del cos, des de la part superior del cap fins a la part inferior dels peus, literalment. realment requereix un equip multidisciplinari d'experts per abordar. Molt poques vegades és una única visita amb un metge que determinarà un tractament i després [el pacient] s'acaba, diu.
Aquest equip d'especialistes pot incloure un cirurgià craniofacial, com el Dr. Staffenberg, així com metges i cirurgians d'ortodòncia i ortopèdia, a més de fisioterapeutes. Fins i tot el diagnòstic és un esforç grupal: l'equip del Dr. Staffenberg sovint recluta un genetista, a qui compara amb un detectiu mèdic, per ajudar a confirmar les troballes físiques amb l'anàlisi de sang. (La condició genètica es pot heretar dels teus pares, però també hi ha el que anomenem casos espontanis en què es forma de la blau, explica el doctor Staffenberg, com va ser el cas de Matarazzo, ell va dir Gent el 2016 .)
Els possibles impactes del CCD comencen a la part superior del cap, el punt tou del cap del nounat, per ser exactes.Els cranis dels nadons es desenvolupen d'hora amb zones on falta l'os del crani, i després durant el primer any més o menys, aquests punts tous es tanquen gradualment, explica el Dr. Staffenberg. Però en pacients amb CCD, aquests punts no es tanquen mai, que sovint és el primer indici del trastorn detectat per un pediatre.
Una altra pista primerenca que un nen pot tenir CCD es recull en un examen dental. Quan tinguin entre 5 i 10 anys, poden venir a nosaltres perquè un dentista s'ha adonat que tenen moltes dents addicionals o quists addicionals a les genives [que] apareixen en una radiografia dental. . Sovint, els ortodoncistes han d'extreure les dents de llet, que no cauen soles, per deixar lloc a les dents adultes. Per això em van faltar dents a la primera temporada, va explicar Matarazzo Els metges, on va mostrar l'aparell d'ortodòncia ajudant a baixar les seves dents frontals adultes. A més, no podem subratllar prou la importància d'una higiene bucal molt bona, meticulosa i regular i tenir un dentista molt bo a bord, afegeix el Dr. Staffenberg.
L'experiència d'un cirurgià entra en joc quan el CCD afecta de manera espectacular l'estructura òssia de la cara i el crani, sovint provocant ulls inusualment amples o fronts amples. Alguns pacients poden necessitar una cirurgia craniofacial, 'la qual cosa pot facilitar-los el pas per l'escola i el desenvolupament psicosocial', explica el doctor Staffenberg. Sabem que de vegades és molt important que aquests nens encaixin amb els seus companys i no semblin diferents, i volem poder presentar tantes opcions segures com sigui possible. El desenvolupament anormal dels ossos al crani també significa que els metges han de vigilar les complicacions com la pèrdua auditiva i les infeccions recurrents de l'oïda o els sins.
Continuant pel cos, el CCD pot afectar pràcticament l'os a l'anatomia. Són habituals una alçada baixa i una clavícula poc desenvolupada o desapareguda, com també ho són l'escoliosi (curvatura de la columna), els dits curts i afilats, els polzes amples, els genolls, les cames arqueades i els peus plans. Aquestes coses sovint requereixen una intervenció ortopèdica, com ara una cirurgia per redreçar la columna vertebral o teràpia física per assegurar-se que els nens creixin gatejant i caminant correctament. Els pacients també tenen un major risc de desenvolupar osteopènia o osteoporosi (baixa densitat òssia) a mesura que envelleixen, segons el Dr. Staffenberg. Volem assegurar-nos que tinguin la millor salut òssia possible, perquè sense això són més propensos a les fractures.
Tot i que el CCD és bastant rar, és meravellós que algú com Matarazzo pugui donar consciència a la condició extremadament complexa.L'afecció es gestiona millor quan un metge que sàpiga què buscar la detecta el més aviat possible. Per tant, augmentar la consciència del CCD i els seus efectes és important per ajudar a tothom a estar atent. I, gràcies a Matarazzo, més gent coneix el trastorn que mai, tant dins com fora de la comunitat mèdica.
Fa temps que estic fent aquesta feina, però [últimament] és ridícul quanta gent [em diu]: 'Oh, per cert, en saps alguna cosa d'això?', diu el doctor Staffenberg. Per a qualsevol dels nostres infants i adults i joves, quan tenen un protagonista com aquest que poden mirar, és molt gran per a ells. Vull dir, que gran és això?
Relacionats:
- Shannon Purser, també conegut com Barb a 'Stranger Things', va superar l'autolesió
- L'ANTM d'aquesta setmana va presentar una model que abraçava amb llàgrimes la seva alopècia
- Party City treu un anunci polèmic que diu que les persones sense gluten són 'brutes'
