A l'últim episodi de la Ella md podcast La model i l’actriu Lori Harvey van revelar que va passar anys pensant que alguna cosa estava fora del seu cos només per ser assegurat repetidament pel seu metge que estava bé.
He estat tan frustrat. He anat al meu ginecòleg perquè només he estat sentint que alguna cosa estava al meu cos que Harvey va dir a Cohosts Thaïs Aliabadi MD Una celebritat ob-gyn a Los Angeles i la defensora de la salut de les dones, Mary Alice Haney episodi . Però cada vegada que vaig a ella és com "estàs bé, estàs bé. Res no està malament. ”I jo era com“ però no em sento bé. Sento que alguna cosa està fora. ”
Harvey va dir que no va ser fins que va ser derivada al doctor Aliabadi que les coses van canviar. El doctor Aliabadi li va dir que hi havia moltes coses que passaven amb el seu cos. Se li va diagnosticar la síndrome d’ovari poliquístic de trastorn hormonal (PCOS) i l’endometriosi una condició dolorosa on el tipus de teixit que forma el revestiment de l’úter es troba fora de l’úter.
Harvey va dir que finalment es va adonar que havia estat tractant símptomes de les dues condicions, ja que tenia 16 anys assenyalant que esclataria com una bogeria després de menjar malgrat fer exercici regularment. La jove, de 28 anys, també diu que va tractar l'acne i els cabells facials que són símptomes habituals associats a PCOS.
Solia tenir els períodes més excruents de la meva vida cada vegada que sentia que necessitava anar a l’hospital només rampes boges que deia. Seran com "Oh, només prenguin una mica de Tylenol. Estarà bé. ”I m’agrada“ No hi ha manera que això sigui normal ”. I [Dr. Aliabadi] em va dir "sí, nena, tens raó. No era normal i em sap greu que només hagis viscut amb això. ”Així que literalment va canviar la meva vida.
Malauradament, la història de Harvey no és rara que la doctora Aliabadi explica. He tingut pacients que han estat a 50 ginecòlegs i que no els diagnostiquen adequadament una persona. És perquè [l'endometriosi] afecta les dones no els homes. Però el doctor Aliabadi destaca que l'endometriosi no és una malaltia rara. És una de les principals causes d’infertilitat per a les dones d’aquest planeta que diu. No es tracta d’un diagnòstic de zebra.
L’endometriosi pot ser una condició debilitant, o pot callar.
Els símptomes de la condició inclouen dolor pèlvic crònic que és pitjor abans i després del dolor durant els períodes de sexe i fins i tot el dolor mentre fa pipí o caca segons el Col·legi Americà d’Obstetricians i Ginecòlegs (ACOG). També és possible tenir endometriosi sense símptomes només per detectar -lo quan no es pot quedar embarassada o quan es fa cirurgia per una altra cosa.
Tal com va assenyalar Harvey, algunes dones se'ls diu que els seus símptomes són normals quan ho són. Si bé el doctor Aliabadi diu que moltes dones són conscients que alguna cosa està fora del seu cos quan tenen endometriosi, assenyala que es pot derrotar mentalment per dir -li que estàs bé quan no ho ets. Molts pacients tenen trauma que diu. Estan deprimits a causa dels anys de dolor.
El doctor Aliabadi fa una crida específicament a aquests símptomes com a banderes vermelles per a l'endometriosi:
El dolor pertorba la teva vida. Us manté a casa de l'escola. Algú ha de recollir -te. Has de saltar la feina. Canvieu els vostres plans socials durant el vostre període, diu el doctor Aliabadi. Acabeu en una cura urgent o d’urgències a causa del vostre dolor.
El dolor és més que rampes. Alguns pacients tenen dolor amb el sexe amb una profunda penetració, assenyala el doctor Aliabadi.
Tens UTI recurrents. Com que l’endometriosi pot causar símptomes urinaris, les dones amb endometriosi poden acabar visitant repetidament el seu metge amb símptomes semblants a UTI només perquè les seves proves tornin negatives per a la infecció del tracte urinari. Són tractats amb antibiòtics, però els símptomes no desapareixen el doctor Aliabadi.
El temps mitjà perquè les dones puguin obtenir un diagnòstic d’endometriosi adequat és impactant.
Cada estudi cita números lleugerament diferents per a això. U Anàlisi científica Publicat el 2024 va trobar que la quantitat mitjana de temps que va trigar les dones a obtenir una endometriosi adequada va ser d’entre 5,4 i 11,4 anys. Un altra estudiar Poseu aquest interval de set a nou anys. La línia de fons: les dones han d’esperar molt de temps per obtenir un diagnòstic i tractament adequats per a l’endometriosi.
D'acord, però per què? És molt senzill: les dones són acomiadades en el sistema sanitari, diu el doctor Aliabadi. Assenyala que es necessita temps per diagnosticar endometriosi i que molts metges no ho estalvien per als pacients. També és tan important aprofitar el temps per explicar l’endometriosi als pacients. Els metges estan ocupats, però és una condició que els pacients han d’entendre plenament. Quan els pacients són conscients de com pot i afecta la seva vida, poden prendre les mesures necessàries per evitar que progressi.
El doctor Aliabadi afegeix que el sistema sanitari en general tendeix a veure les dones com a paranoides fins que no es demostrin el contrari. Sovint se li diu a les dones que els seus símptomes són mentals i que se’ls ha escrit com a resultat. Cada dia a la meva oficina veig dones que han estat acomiadades, continua. Fins i tot quan els diagnostiquo i els opero i agafo un vídeo de la seva pelvis [i] tinc informes de patologia per demostrar -ho, encara són rebutjats pels seus metges.
Els metges sovint poden sospitar clínicament de l’endometriosi només escoltant atentament un pacient, però reconèixer -lo en cirurgia no sempre és senzill. Es necessita un cirurgià laparoscòpic experimentat per identificar l’endometriosi quan no apareix de la manera clàssica. De vegades, l’endometriosi apareix com a canvis molt subtils com les ratlles blanques fines al teixit. Aquests són fàcils de perdre a menys que sàpigues exactament què buscar.
Però, quan les dones no es diagnostiquen que no tenen endometriosi, la doctora Aliabadi diu que poden començar a qüestionar -se què senten. Aquests pacients realment creuen que estan malalts mentals. Comencen a dubtar de si mateixos i dels seus símptomes.
El doctor Aliabadi destaca la importància de pressionar les respostes.
És crucial que les dones puguin educar-se en l’endometriosi segons la doctora Aliabadi, i fins i tot recomana autodiagnosticar-se a casa.
Escriviu les preguntes Vés al teu metge i digues "tinc endometriosi i necessito que ho facis això i això per a mi", diu. Si el metge encara us acomiada, voleu anar a un especialista en endometriosi. Aquests metges normalment trigaran més temps a conèixer els vostres símptomes i comprendre millor com es pot presentar la malaltia.
En general, el doctor Aliabadi destaca la importància d’escoltar el vostre cos i continuar pressionant per obtenir respostes. Diu que les dones estan en sintonia amb els seus cossos. Quan algú entra al meu despatx i em diu "alguna cosa em passa" el 99% del temps que alguna cosa va malament. Hem de començar a escoltar -los.
Pel que fa a Harvey, va compartir que va començar a prendre la medicació de la diabetis metformina que ajuda a gestionar els nivells de sucre en sang i ha tingut un gran impacte en la seva vida. També va dir que ara pot menjar i fer exercici sense guanyar ni perdre pes a les tarifes alarmants. Em sento bé al meu cos per un cop va dir. I sento el que hauria d’haver estat sentint als 16 anys.
Relacionat:
- Per què milers de dones senten el dolor de les seves seccions C?
- Bindi Irwin a la seva endometriosi: "Jo tenia dolor constantment sense respostes"
- Què cal fer si el vostre metge no es pren el dolor del període seriosament
