Quan Keena Batti 33 va ser afectada per un dolor ardent mentre feia una necessitat freqüent per anar i dolor pèlvic a l'estiu del 2019, va suposar que era un Infecció del tracte urinari (UTI) —Ma havia tingut molt abans. Però aquesta vegada els antibiòtics no van posar cap tipus en els seus símptomes. Mesos de molèsties greus després, un uròleg li diagnosticava un tipus de vulvodia (una condició de dolor vulvar crònic) anomenada vestibulodynia mediada hormonalment que provoca un punyal o dolor a prop de l’obertura vaginal a causa d’un desequilibri hormonal.
Tot i que la vulvodia afecta tantes com El 16% de les dones Als EUA és àmpliament poc diagnosticat i no es tracta. Batti és ara un dels líders del capítol de Los Angeles Ajustat a Lipped Una organització d’advocacia del pacient per al dolor vulvovaginal crònic que treballa per conscienciar les condicions com la vulvodynia i millorar l’entrenament entre els residents locals de ginecologia, de manera que d’altres no han d’afrontar la mateixa agonia i lluitar per les respostes que ho va fer. Heus aquí la seva història, segons l'escriptora de salut principal, Erica Sloan.
Vaig obtenir el meu primer UTI durant el temps que vaig estar actiu sexualment als 19 o als 20 anys. A partir de llavors vaig començar a obtenir -ne un o dos a un any de vegades més i mai en un horari exacte, però vaig notar que els tenia més que les meves xicotes. Cada vegada que aniria a l’atenció d’urgència en una tassa, obtindria antibiòtics prescrits i començava a sentir -me millor. Sempre que preguntava al metge d’atenció urgent o al meu ginecòleg sobre la freqüència de les meves UTI, sempre em deien que esborrés al davant i pipí després del sexe —Thora que ja estava fent les dues coses. Vaig anar a veure un especialista en malalties infeccioses UTI cròniques Perquè vaig pensar que era el que tenia. Després de fer -me totes aquestes preguntes sobre el meu estil de vida, em va dir que jo era el pacient model i que no podia fer res més. Només seguireu rebent UTI la resta de la vostra vida Va dir ella. Era salvatge. No cal dir que no hi vaig tornar a tornar a ella.
Em vaig imaginar que tenia una de les meves UTI típiques quan els símptomes clàssics es van produir el juny de 2019: el meu Pee cremat Em sentia com jo va haver d’anar constantment Però no sortia res i vaig tenir aquest dolor al meu abdomen inferior. Em van receptar antibiòtics com de costum i vaig fer el curs complet, però no em sentia millor. El que va ser diferent aquesta vegada és que tampoc podia portar pantalons, qualsevol cosa amb una cintura estructurada ferida i fins i tot roba interior o polaines que tocaven la meva vulva era excruent. El meu metge va prescriure antibiòtics més forts i no va millorar res. Però mai vaig experimentar el mal d’esquena que els metges us diuen que us preocupeu. (Nota de l'editor: això pot indicar que una UTI pot haver -se convertit en un infecció renal que pot posar en perill la vida.) Així que vaig pensar que era només una UTI realment tossuda.
Van passar mesos i els meus símptomes van empitjorar, afectant el meu funcionament diari. Hauria de tirar més de dues o tres vegades al meu cotxe de 30 minuts per treballar només per fer pipí. Caminar cap al bany i des del bany va ocupar la meitat del dia laboral i em va estressar per acomiadar -me perquè no treballava. Un dia vaig portar texans per treballar i vaig haver de tornar a casa abans que ja no els podia portar físicament, cosa que em va cridar l’atenció. També em vaig trobar amb el meu marit ara i intentava tenir -ho El sexe era més enllà del dolorós . Tenia ganes de punyalar i cremar. Durant tot el temps vaig sentir com si estigués tornant boig. Simplement no tenia sentit que hi pogués ser una UTI aquest dolent i últim aquest llarg.
Un dia aquell octubre, quan vaig estar a la meva quarta o cinquena ronda d’antibiòtics, les meves cames van començar a picar. Portava una faldilla i quan vaig mirar cap avall vaig veure que ho era cobert per ruscos . Va resultar que em convertiria al·lèrgic Als antibiòtics que estava prenent. En aquell moment vaig pensar que hi ha d’haver una altra cosa. Una immersió profunda de Google em va portar a creure que podria tenir-ho Cistitis intersticial (síndrome del dolor de la bufeta per exemple) . Així que vaig trobar un uròleg a prop meu i va ser només la meva sort que també fos especialista en medicina sexual.
Després de transmetre tota la meva història, aquest uròleg em va impactar amb un terme que mai no hauria trobat (cosa que diu alguna cosa, ja que he fet una mica de lectura sobre la salut de les dones): Vestibulodynia mediada hormonalment (HMV). Causa el dolor de vulva a causa dels baixos nivells de testosterona i estrògens: hormones essencials per mantenir els teixits vulvars sans. Em va tenir a la taula de l’examen i em va donar un mirall de mà per mirar la meva vulva. Era de color vermell brillant i inflamat i mirant -lo era com una merda santa, com vaig trobar a faltar això?
noms de botigues de luxe
A continuació, va fer una prova de punta Q que és quan un metge toca lleugerament la vostra vulva amb una punta Q i valoreu cada toc en una escala de dolor de 0 a 10. Recordo pensar que això no us farà mal. Però gairebé vaig lliscar de la taula. La punta Q se sentia com un ganivet. Això em va desembarcar amb el diagnòstic de HMV que també vam confirmar amb la sang; Les proves van mostrar que els nivells de testosterona eren molt baixos.
El meu metge sospita que el meu HMV va ser causat per prendre una pastilla contra la natalitat. (Nota de l'editor: la píndola pot comportar nivells més baixos de testosterona lliure a la sang; la menopausa de la lactància i certs medicaments com Spironolactona afecten de manera similar els nivells d'hormones i també pot causar HMV.) Passar la píndola pot ser la correcció per a algunes persones, però no va ser el cas per a mi, ja que m'havia estat fora d'un parell d'anys durant el temps que em van diagnosticar. El tractament que el meu metge ha prescrit i que encara estic avui és una crema d’estrògens-testosterona que aplico al meu vestíbul vulvar dues vegades al dia i un gel de testosterona que em frega a la vedella un parell de vegades a la setmana (i m’absorbeix a la sang).
En poques setmanes després d’iniciar el tractament vaig trobar alleujament dels símptomes més intensos: la urgència i la freqüència urinària que arruïnava la meva vida. El que era més lent de resoldre va ser el dolor de la vulva. Juntament amb HMV, també em van diagnosticar una disfunció del sòl pèlvic. Així que vaig començar a anar a la teràpia física del sòl pèlvic, que va ser de gran ajuda, sobretot quan intentava recuperar la meva funció sexual. Entendre el que estava passant amb el meu cos també m’ha permès sentir -me interessat en tornar a tenir relacions sexuals; Ja no estic emocionalment inquiet ni frustrat pel fet que ningú no em pugui dir què passa. La penetració no deixa de ser un repte, però només perquè no podeu tenir relacions sexuals penetradores no vol dir que no pugueu tenir relacions sexuals. N’hi ha tants coses no penetradores fer en el món del sexe i la intimitat.
cotxes amb la lletra j
Encara tinc flades de símptomes urinaris, sobretot en els dos o tres dies abans del meu període. Però, en la seva majoria, puc sortir i divertir -me i no em pregunto on es troba el bany. També puc portar roba interior i pantalons sense dolor. No és perfecte, però ho és així Molt millor que on abans era.
El que sé ara és potser només un o dos d'aquests UTI ... en realitat, UTI. Els meus metges sospiten que HMV va causar els meus símptomes al llarg. Des de llavors he sabut que la prova inicial de PEE que obté per a una UTI anomenada una anàlisi d’orina normalment s’escaneja per a signes inicials d’infecció com els marcadors inflamatoris, cosa que podria ser causada pel VHM. (Necessiteu un cultiu d’orina per confirmar plenament la presència de bacteris.) Em van rebre antibiòtics prescrits basats en els meus símptomes i l’anàlisi d’orina positiva. Els medicaments poden haver ajudat inicialment perquè poden disminuir la inflamació, però a mesura que em vaig envellir i el HMV no va ser tractat, aquest efecte no va ser suficient per aconseguir alleujament.
És frustrant que encara hi hagi aquest gran desfasament en la consciència sobre la vulvodia perquè no és infreqüent. He estat obert a compartir la meva història amb els membres de la família dels meus amics fins i tot als companys de feina, i en moltes ocasions que han acabat connectant -me amb algú que saben que tracta de símptomes similars o UTI cròniques, però que no havien sentit a parlar mai de HMV. Sincerament, és per això que em vaig incorporar a Lipped. Em vaig cansar de ser l’única persona del meu cercle que va poder detectar això. La meva esperança és que, en el futur, tothom que experimenti dolor vulvovaginal pugui obtenir els recursos i la cura que necessiten més aviat que jo, perquè no hauria de ser tan difícil.
Relacionat:
