El vostre sistema immunitari és la primera línia de defensa del vostre cos per defensar-vos de les substàncies nocives que poden provocar infeccions nudoses. Filtra els invasors no desitjats, com certs virus o bacteris, amb l'ajuda de cèl·lules immunitàries especials, anticossos i diversos punts de control de seguretat (com la pell, el sistema digestiu i el sistema limfàtic). Medicina Johns Hopkins . Si estàs immunodeprimit, un o més d'aquests sistemes no s'encenen a tots els cilindres, cosa que debilita les defenses del teu cos i et fa més susceptible a les malalties.
Com hem après durant la pandèmia, les persones immunodeprimides sovint han de passar per la vida amb més precaució per protegir la seva salut, i les necessitats de dues persones no són iguals. Les condicions que afecten el sistema immunitari sovint són invisibles per als altres, però moltes celebritats han parlat de les seves pròpies experiències amb la immunodepressió. A continuació, comparteixen les seves històries sobre com és viure amb immunitat debilitat .
1. Kesha
Al juny, Kesha revelat exclusivament a SelfGrowth que li havien diagnosticat immunodeficiència variable comuna (CVID), una malaltia d'immunodeficiència primària (PIDD) que la posa en risc de desenvolupar infeccions recurrents i potencialment greus. La causa no s'entén del tot, però es creu que està relacionada amb una barreja de factors genètics i ambientals que limiten la capacitat d'una persona per produir prou anticossos protectors. En el cas de Kesha (com el 25% de les persones amb aquesta malaltia), a les infeccions constants s'uneixen problemes autoimmunes que fan que el sistema immunitari ataci per error les parts sanes del cos per intentar protegir-lo. El CVID també pot presentar símptomes incòmodes, com ara dificultats per respirar, problemes gastrointestinals, dolor i inflor a les articulacions i fatiga.
Abans que la Kesha fos diagnosticada, va intentar evitar el cansament que sovint sentia. Em va costar molt dir que no a les entrevistes o a les sessions de fotos, va explicar. Va provocar un gran esgotament físic i mental. Ara prioritza el descans per mantenir-se bé. Vaig aprendre després del meu diagnòstic que dormir és el més important, va dir. Sento que només estic jugant a posar-me al dia amb els meus adolescents i vint anys. Però intento dormir el màxim possible i ho he de protegir ferotgement.
noms japonesos femenins2. Selena Gomez
Gomez ha estat oberta durant molt de temps sobre la seva experiència amb el lupus, una malaltia autoimmune en què el sistema immunitari ataca els seus propis teixits, provocant inflamació a les articulacions, la pell, el cor, els pulmons, els ronyons i altres llocs. La condició dóna lloc a un munt de símptomes , incloent dolor crònic, fatiga, febre, nafres bucals i problemes renals.
Gomez va parlar per primera vegada del seu diagnòstic de lupus públicament el 2015 després d'haver-se fet una pausa de la seva gira mundial per sotmetre's a quimioteràpia i processar-ho mentalment tot. Podria haver tingut un ictus, va dir Cartellera . Em vaig tancar fins que vaig tornar a estar segur i còmode.
El 2017, Gomez va revelar que també li van diagnosticar nefritis lúpica, una complicació del lupus que afecta els ronyons, i que va haver de rebre un trasplantament de ronyó aquell any. De fet, va arribar a un punt en què va ser de vida o mort, va dir Gomez a la Gala Breaking Through de l'Aliança de Recerca Lupus del 2017, per I! Notícies . Per sort, una de les meves millors amigues [Francia Raisa] em va donar el seu ronyó, i va ser el regal definitiu de la vida. I ara estic força bé.
La jove de 31 anys ha continuat parlant amb franquesa sobre viure amb el lupus, inclòs com afecta la seva salut mental i la efectes secundaris de la medicació ella experimenta, amb l'esperança de conscienciar sobre les malalties cròniques. Sí, tenim dies en què potser tenim ganes de merda, però preferiria estar sa i cuidar-me, va dir en una transmissió en directe de TikTok compartida a Twitter al febrer. Els meus medicaments són importants, i crec que són el que m'ajuden, va continuar, només volia... animar qualsevol persona que senti vergonya pel que està passant exactament, i ningú no sap la història real.
3. Venus Williams
El 2011, després retirada de l'Open dels EUA a causa d'una malaltia, se li va diagnosticar Venus Williams síndrome de Sjogren , una malaltia autoimmune caracteritzada per dolor articular, fatiga i els seus símptomes característics: ulls secs i boca seca . La tenista va necessitar set anys de sentir-se apagada per finalment obtenir respostes sobre el seu estat, va dir en un 2022. vídeo de YouTube .
Literalment em vaig posar massa malalt per continuar fent esports professionals, va recordar. Va dir que no va poder competir durant uns nou mesos. Vaig haver d'aprendre a descansar, hi havia punts en què només em vaig empènyer... literalment m'estavellava i no em podia aixecar, va afegir.
En una entrevista del 2019 amb Prevenció , va detallar la lluita per rebre un diagnòstic, sobretot tenint en compte que tantes malalties autoimmunes són difícils de detectar. Em vaig sentir fora de control, va dir.
Afortunadament, Williams va rebre un tractament que va funcionar, però la seva curació no es va produir de la nit al dia. Al principi, només havia d'esperar per millorar, va dir Prevenció . Un dels medicaments que havia trigat sis mesos a posar-se. Hi havia un altre que va trigar d'un a tres mesos. Va ser una mena de joc d'espera fins que pots tornar al que havies estat fent, va continuar. Abans de prendre medicaments, la qualitat de la meva vida no era tan bona perquè em sentia molt incòmode. Només estar viu era molt incòmode. Estava esgotat fins al punt que sempre em sentia incòmode o amb dolor.
Williams ha tornat a la pista gràcies a l'ajuda dels seus metges i a les seves opcions de vida de suport. Visc amb la síndrome de Sjogren cada dia i segueixo trobant la manera de fer-me una vida i fer una carrera i treure'n la millor vida, va dir al vídeo de YouTube. No sempre és fàcil, però això és part del repte.
4. Carrie Ann Inaba
El 2021, Carrie Ann Inaba esquerra La Xerrada per centrar-se en la seva salut. En la seva vida adulta, se li ha diagnosticat una sèrie de condicions autoimmunes, com el lupus, la síndrome de Sjogren i l'artritis reumatoide, tal com va escriure al seu bloc. Converses de Carrie Ann .
Quan em van diagnosticar per primera vegada, alguns em van animar a mantenir les meves lluites per a mi, però he descobert que sempre ha estat millor ser honest sobre les meves necessitats i realitats que callar. Crec fermament en compartir el meu viatge, va escriure Inaba en una publicació del 2021.
vestit de pallasso femení
Durant els últims dos anys, Inaba ha treballat amb un equip de professionals mèdics per adaptar el seu pla de tractament i fer ajustos d'estil de vida que donin suport a la seva salut. Ara es dedica a ser una guerrera autoimmune i una defensora d'altres persones amb malalties invisibles. Vull compartir el que estic fent perquè pugui ajudar la gent, va dir Yahoo l'any passat. Estic més bé ara del que he estat a la meva vida... Ara sóc molt més conscient del que cal per mantenir el benestar.
5. Sarah Hyland
Família Moderna Sarah Hyland va néixer amb displàsia renal, una malaltia congènita en la qual l'òrgan no es va desenvolupar completament a l'úter, segons el Associació Urològica Americana . La malaltia va fer que Hyland experimentés una insuficiència renal als 21 anys. Per salvar-li la vida, es va sotmetre a un trasplantament amb un ronyó donat pel seu pare. El 2016, el seu cos va començar a rebutjar-ho, com va dir a SelfGrowth en una entrevista del 2018. Quan et fa un trasplantament d'òrgans, bàsicament és una cosa estranya al teu cos, va explicar. El vostre sistema immunitari voldrà atacar-lo i dir: 'Què és això? Això no hauria de ser aquí.
El 2017, Hyland va continuar diàlisi , un tractament que filtra els residus de la sang quan els ronyons no poden. Els metges van extirpar el ronyó donat aquell any. Poc després, el seu germà petit li va regalar un dels seus. Ara, la jove de 32 anys té una salut estable, però prendrà immunosupressors la resta de la seva vida. Aquests fàrmacs impedeixen que el seu cos rebutgi el nou ronyó, però també augmenten el seu risc de desenvolupar infeccions, segons el Clínica de Cleveland . Va bé, malgrat que ja no pot gaudir dels seus cítrics preferits perquè interfereix amb els medicaments. El que més trobo a faltar és l'aranja, va dir a SelfGrowth. M'encanta l'aranja.
6. Selma Blair
El 2018, Selma Blair va rebre un diagnòstic que tenia sentit Val 40 anys de símptomes debilitants. Li van dir que tenia esclerosi múltiple, una malaltia autoimmune neurodegenerativa en la qual el sistema immunitari ataca les fibres nervioses sanes del cervell i la columna vertebral, afectant la mobilitat, la parla i la funció cerebral.
Els símptomes de Blair incloïen mals de cap palpitants, febres constants i membres adormits que se sentien fora de control, tal com va escriure a les seves memòries, Bebè dolent . El 2021, després sotmesos a quimioteràpia i un trasplantament de cèl·lules mare, Blair va entrar en remissió, el que significa que va deixar de perdre habilitats, va dir a SelfGrowth al gener. Estic molt millor, però persegueix les meves cèl·lules físiques. És allà. Algunes persones es desperten dos anys després i diuen: ‘Estic curat! Els colors són més brillants!’ Però mai vaig tenir aquest moment. Només vaig deixar de tenir regressió.
El Intencions cruels l'actriu no deixa que això l'impedeixi defensar els altres. Ho va fer a les seves memòries, al seu documental Presentació, Selma Blair , i en una aparició a Ballant amb les estrelles que va emocionar els seus jutges fins a les llàgrimes. No trobo que la defensa ho intenti, va dir a SelfGrowth. Sé que és per a altres persones més que per a mi, i em fa sentir millor. Realment ho fa.
Relacionats:
- Vaig pensar que em vaig posar més malalt que altres persones, fins que una anàlisi de sang va portar a un diagnòstic que canviava la vida
- 4 coses importants que hauríeu de saber sobre les malalties d'immunodeficiència primària
- Què causa un sistema immunitari debilitat?
