La FDA acaba de recordar les píndoles de Montelukast per un error d'etiquetatge perillós

Una forma de montelukast, un medicament que es prescriu habitualment per tractar els símptomes de l'asma, s'ha retirat voluntàriament per una barreja d'etiquetatge potencialment perillosa, segons un comunicat de l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA).

Concretament, la retirada afecta les ampolles de 30 pastilles de 10 mil·ligrams montelukast tauletes (una versió genèrica de Singulair) fabricades per Camber Pharmaceuticals, diu el comunicat. En lloc de montelukast, es va trobar que contenien losartan, un medicament prescrit per tractar la pressió arterial alta. Les ampolles de montelukast afectades són del número de lot MON17384 i tenen data de caducitat el 31 de desembre de 2019.



Les píndoles de Montelukast són de color beix i de forma quadrada arrodonida, amb una I a un costat i 114 a l'altre. Els comprimits de Losartan són de color blanc i de forma ovalada, amb una 'I' a una cara i un '5' a l'altra.

Com us podeu imaginar, no prendre montelukast si se us prescriu pot posar en risc la vostra salut, i prendre elstartan al seu lloc també pot causar efectes secundaris greus.

Montelukast s'utilitza per alleujar alguns símptomes de l'asma, que poden ser greus i fins i tot posar en perill la vida si no es tracten. Aquests símptomes inclouen sibilàncies, dificultat per respirar, opressió al pit i tos. En alguns casos, també es pot utilitzar per tractar símptomes similars d'al·lèrgies. El medicament s'utilitza sovint juntament amb medicaments d'alleujament ràpid com a part d'un pla d'acció contra l'asma.

El losartan es pot prescriure per tractar la pressió arterial alta o per ajudar a prevenir accidents cerebrovasculars en persones vulnerables. Com a resultat de la confusió, els efectes secundaris potencials del losartan inclouen disfunció renal, nivells elevats de potassi i pressió arterial baixa. Losartan pot ser especialment perillós per a les persones embarassades perquè pot causar danys al fetus.



Fins ara, Camber no ha rebut cap informe de reaccions adverses. Però si creieu que heu rebut els productes retirats, és important que consulteu amb el vostre farmacèutic o metge i, possiblement, obteniu un reemplaçament adequat si cal.

Volem assegurar-nos que els pacients que prenen montelukast siguin conscients d'aquesta retirada a causa dels greus riscos associats a prendre losartan en el seu lloc, va dir Donald D. Ashley, director de l'oficina de compliment del centre d'avaluació i investigació de fàrmacs de la FDA. la declaració. Els pacients que prenen medicaments amb recepta esperen i mereixen rebre el medicament que el seu metge li prescrigui.

Relacionats:



  • 13 canvis que podeu fer a casa per controlar l'asma
  • 9 símptomes d'asma que tothom hauria de conèixer
  • Aquí teniu per què el vostre asma empitjora a la nit