Ali Stroker no pot esperar per ser mare, tant és així que en una entrevista recent, va utilitzar la paraula afortunat 7 vegades, i va emocionar o emocionar un total de 10. L'actor i cantant, que va saltar a la fama el El projecte Glee i més tard va fer història com la primera usuaria de cadira de rodes a guanyar un premi Tony per la seva actuació Oklahoma! , espera el seu primer fill al novembre amb el seu marit, el director David Perlow.
Després d'un accident de cotxe als dos anys, Stroker es va quedar amb una lesió medul·lar que la va paralitzar de cintura avall. Ha utilitzat una cadira de rodes des de llavors. Però, diu, la seva discapacitat sempre s'ha sentit menys com un factor limitant i més com un impuls per a la creativitat. El 2015, la graduada de la NYU Tisch es va convertir en la primera actor que utilitza una cadira de rodes per a la mobilitat a aparèixer a Broadway amb el seu paper a Despertar de Primavera . Va tenir un paper de convidada Glee i més recentment ha aparegut en diversos programes de televisió importants, inclòs Només assassinats a l'edifici , Ozark , i I així... . L'estiu passat, Stroker va interpretar a Anne a Shakespeare in the Park's Ricard III . Ha actuat al Lincoln Center, el Kennedy Center i el Carnegie Hall.
Aquí, amb les seves pròpies paraules, Stroker detalla com s'està preparant per al seu proper gran paper.
Tenir un nadó sempre va ser això d'un dia: un dia vull tenir una família. Un dia vull ser mare. Ho vaig saber quan tenia cinc anys. Mai va ser una cosa que dubtés. Només era qüestió de com: com ho farem? Realment no sabia com seria. És com moltes coses a la meva vida: sempre sé què vull, però com arribar-hi dependrà de molts factors.
Amb la pandèmia, em va quedar clar que volia centrar-me a construir la meva vida personal. Cada vegada que vaig parlar amb algú durant l'últim any i mig i era pare i tenia una discapacitat, li preguntava com va ser l'experiència. Volia saber quins eren els riscos i si això era una cosa segura per a mi. I també, què passaria amb el meu cos després? Com em sembla el postpart?
Les experiències que van tenir les persones van ser molt diverses, i també perquè les lesions medul·lars poden ser molt diferents. Però el que he descobert és que has de fer la teva investigació i fer totes les preguntes. Així és com intento abordar la meva salut: sigueu exhaustius, feu la vostra investigació i feu les preguntes. Perquè és el teu cos i ets el teu millor defensor.
televisió de culte a shekinah
He tingut tants metges tota la meva vida i era important per a mi treballar amb algú que no fos alarmista. Si tens una discapacitat, la gent realment et pot tractar com si fós fràgil. Quan vam conèixer el nostre metge, ella no era gens així. Estava relaxada, confiava i estava totalment disposada a fer-ho.
De vegades, quan tens una discapacitat, sents que has d'agafar el que pots aconseguir. I només vull que qualsevol persona amb discapacitat sàpiga que no és així. Pots triar amb qui vols treballar, especialment en el cas de l'embaràs. Hi ha molta gent realment sorprenent.
Aquest és el pla, i se sent exactament correcte.
Vam decidir molt aviat que tindria una cesària programada. Crec que si hagués impulsat altres opcions, n'hauríem parlat més, però em vaig sentir molt bé amb una cesària planificada perquè tinc altres problemes de salut juntament amb una lesió de la medul·la espinal que afecten la meva pressió arterial. També em va semblar emocionalment com el correcte per a nosaltres.
noms amb doble significat
Estic treballant amb el meu metge de lesions medul·lars, un uròleg i el meu obstetricia, i després tindrem una reunió amb l'equip d'anestesiologia un mes abans del part per parlar d'aquesta part del procediment. Aquest és el pla, i se sent exactament correcte. Al mateix temps, crec que el que més em preocupa és el naixement. Mai m'havia fet una cirurgia important abans, així que totes les mares amb qui parlo han tingut cesàries, independentment de si tenen una lesió medul·lar o no, diuen que és una cirurgia força important i una recuperació força gran. Però tenim una casa meravellosa i molt suport familiar, que és molt important per a mi.
Potser intentaré buscar una infermera després del part. Com que estic paralitzat i no tinc sensació completa, el meu cos em pot donar certs senyals, però no sabré què volen dir, sobretot en un nou escenari com la cirurgia. Per tant, si tinc dolor i no rebo els mateixos senyals que algú que és capaç de sentir, quins són aquests senyals? Què he de fer perquè el meu cos es curi? Una infermera pot ajudar amb això.
Vaig tenir infermeres de petita. M'encanta tenir infermeres. Aporten un conjunt d'habilitats i eines que no sempre són intuïtives. Encara estic molt a prop de les meves infermeres amb les quals vaig créixer. Eren segones mares. Eren persones increïbles i van ser una part important del meu camí per convertir-me en independent.
No puc empènyer un cotxet amb una cadira manual. Aleshores, quan sortim, què sembla?
Tinc una relació molt específica amb ser independent. He treballat molt a la meva vida per ser independent, així que tornar a la dependència pot fer por, però també he de recordar que no és una cosa que sigui necessàriament permanent.
És important per a mi poder ser independent amb el nadó. No puc empènyer un cotxet amb una cadira manual. Aleshores, quan sortim, què sembla? He estat fent trasllats dins i fora del cotxe pel meu compte, però vull poder posar el nadó al cotxe, i per fer-ho necessito pujar al cotxe, perquè no sóc còmode posant el nadó al seient del cotxe des de fora del cotxe a la meva cadira. Així que necessito una furgoneta o un cotxe que tingui rampa.
La meva parella no està discapacitada, així que té necessitats diferents de les que tinc jo. Moltes de les meves necessitats són físiques, però les meves necessitats físiques l'afecten físicament. Quan introduïs un nadó a l'equació, el nadó també necessita ajuda física, així que què sembla? Què és el ball ara? Encara no ho sé perquè el nadó encara no és aquí. Però això serà una cosa que haurem d'aprendre a fer.
Estic en aquest espai de ser creatiu i de representar aquests escenaris al meu cap: m'agradaria provar això i necessito aquest nou equipament. Però al mateix temps, és emocionant per a mi. M'encanta això. Perquè aquesta és la meva vida.
Hi ha alguna cosa reconfortant en dir: 'Sí, això serà molt, això és el que és'.
Tenir una carrera a la indústria de l'entreteniment és interessant, perquè sents que si m'aturo i faig alguna cosa més, la meva feina encara hi serà quan torni?
Fa 18 anys que faig això professionalment i sé que aquest tipus de feina requereix molt de concentració i molt de temps. Llavors, com feu malabars amb el fet de ser mare amb tot això? De nou, la meva vida sempre m'ha sentit molt. Així que hi ha alguna cosa reconfortant a dir: Sí, això serà molt, això és el que és. No tinc ni idea de com serà, ni tan sols puc fingir com ho faig. Ho descobriré en temps real, però tinc confiança en la meva capacitat per esbrinar-ho.
cotxes amb la lletra j
Ricard III amb Shakespeare in the Park va ser el primer contracte de producció on vaig estar als assajos sis dies a la setmana i després fent una sèrie d'espectacles cada nit mentre estava embarassada. Era un repte, però també era molt important perquè cada nit tenia alguna cosa que havia d'anar a fer, i cada nit hi havia la satisfacció de fer l'espectacle. La meva ment ha d'estar compromesa. Sabia que necessitava treballar. Vaig compartir amb el departament de vestuari i amb l'equip des del principi que estava embarassada i que anava creixent. Van ser increïbles: van fer ajustos als meus vestits, els van fer extensibles i ajustables.
El meu nadó sempre tindrà una mare en cadira de rodes, i això no ho veig representat en molts llocs.
Estava molt nerviós de compartir aquesta notícia. És el més personal que potser m'ha passat mai. Però al mateix temps, és una cosa de la qual estic molt orgullós. Hi ha una gran bretxa en la representació dels pares amb discapacitat. El meu nadó sempre tindrà una mare en cadira de rodes, i això no ho veig representat en molts llocs. Per tant, hi ha parts de la meva vida personal que són genials per compartir perquè hi haurà moltes més dones amb diferents tipus de discapacitats que vulguin ser mares.
Una altra cosa que m'interessa és que no hi ha molts equips adaptatius per als pares. Hi ha molts equipaments adaptatius per a nens amb discapacitat, però realment no per als pares. Cada dia es fan milers de milions de dòlars a la indústria dels nadons i m'agradaria que hi hagués una mica més de consciència que no tots els pares són sans.
Una part del meu cos no funciona i una altra part. I puc fer-ho això .
Quan tens una discapacitat, ets molt conscient de les teves limitacions. Així que quan pots tenir un nadó i aquesta experiència no està limitada, se sent com un regal. Moltes persones al llarg de la meva vida han preguntat: pots tenir fills? I jo dic, sí. El cos és increïble. Una part del meu cos no funciona i una altra part. I puc fer-ho això .
M'he sentit molt tranquil amb això. I em sento afortunat que això hagi anat tan bé. Aquest no és el cas de totes les persones amb discapacitat o sense discapacitat: tenir un nadó pot ser dur, traumàtic i dolorós per a moltes persones. M'agradaria que més gent sàpiga que l'embaràs no és el mateix per a totes les persones en cadira de rodes o amb una certa discapacitat. És diferent per a cadascú. Però no puc evitar compartir aquest viatge, que ha estat tan suau. Sembla un miracle. Realment ho fa.
Aquesta entrevista ha estat editada i condensada per a la llargada i la claredat .
noms bíblics femenins
Relacionats:
- Com preparar-se per a les realitats emocionals, físiques i socials de la vida postpart
- 7 coses que podeu fer per presentar-vos al nou pare a la vostra vida
- Els 33 millors regals per a persones embarassades
