El 2021, Alyssa Burks, que ara té 33 anys, es va fatigar perpètuament, va desenvolupar ardor d'estómac i va començar a tenir problemes per empassar. Les proves posteriors van revelar que tenia càncer d'estómac (també conegut com a gàstric) en fase quatre. Ara, l'Alyssa comparteix com és lluitar contra aquest tipus de càncer TikTok , des d'abans del seu diagnòstic fins al seu pla de tractament actual. Aquesta és la seva història, tal com la va explicar a l'escriptora de salut Julia Ries.
El primer símptoma de càncer que vaig notar va ser que, de sobte, em vaig sentir molt esgotat tot el temps . Això va començar durant la pandèmia del 2021. Vaig anar a treballar, vaig tornar a casa i vaig anar a dormir. Estava dedicant hores extra a la meva feina, així que els meus amics i familiars pensaven que estava estressat o excés de treball . El meu cansament estava afectant la meva relació. El meu cònjuge va dir: Això no funciona. No vols fer res. Li vaig dir que alguna cosa anava malament: mai m'havia sentit tan baix d'energia en tota la meva vida.
Vaig anar al meu metge d'atenció primària i li vaig dir el cansat que em sentia. Ella també va preguntar si estava inusualment estressat. Li vaig fer saber que normalment gestiono bé l'estrès; això semblava diferent. Va demanar un examen complet de sang i els meus resultats van tornar a la normalitat. També em vaig sotmetre a una prova d'apnea del son, perquè va pensar que potser no dormia prou, i va resultar negatiu.
Contingut de TikTok
Aquest contingut també es pot veure al lloc s'origina des de.
El meu descans freqüència cardíaca va començar a disparar aleatòriament. Estava assegut al sofà amb un amic i el meu Apple Watch em va alertar que la meva freqüència cardíaca de sobte va superar els 100 batecs per minut. (Normalment estava entre 60 i 70.) No tenia sentit: va passar quan em vaig sentir totalment relaxat. Vaig tornar al meu metge i li vaig dir això. No va fer cap prova addicional, tot i que em va posar un medicament per reduir la freqüència cardíaca.
Vaig desenvolupar ardor d'estómac, que sentia com una sensació d'ardor al pit tot el dia, cada dia. No importava el que menjava, era constant. Vaig buscar a Google els meus símptomes, però no vaig trobar cap resposta. Els problemes de tiroide corren a la meva família, així que vaig sospitar que potser tenia un problema amb la tiroide, però sincerament no tenia ni idea del que podia estar malament. Vaig tornar al meu metge, que em va dir que l'acidesa d'estómac probablement estava relacionada amb la meva edat i que probablement ja no podia manejar certs aliments, especialment els àcids, això no tenia sentit per a mi, sobretot perquè la meva acidesa es va produir fins i tot. amb aliments no àcids. Em van receptar un medicament que redueix l'àcid estomacal, que no va ajudar. Encara tenia ardor d'estómac, un ritme cardíac elevat i un esgotament terrible.
El meu metge em va fer posar un monitor cardíac durant dos dies per mesurar qualsevol activitat irregular. Aquesta prova no va revelar cap problema, que el meu metge sospitava que era perquè la medicació regulava els batecs del meu cor. Vaig decidir deixar de prendre els dos medicaments per veure millor què estava passant i vaig perdre 15 lliures en dos mesos. Va ser dràstic i alarmant, tenint en compte que tinc quatre onze anys, no feia exercici i no menjava de manera diferent. Vaig començar a tenir dificultats per empassar menjar i aigua. Quan vaig intentar beure, vaig tenir la sensació que m'estava ofegant.
noms masculins forts
Vaig tractar aquests símptomes durant uns dos anys i les coses només empitjoraven. El meu PCP estava preocupat per la meva pèrdua de pes i la meva deglució i em va suggerir que vegés un gastroenteròleg. Mirant enrere, no crec que se li hagi passat pel cap al meu metge que pogués tenir càncer gàstric perquè, tot i que cada cop és més freqüent, encara no és freqüent entre els joves. Fins a aquest moment, em van dir repetidament que estava sa, tot i que no ho feia sentir saludable.
Vaig veure un especialista en GI el març de 2023 i, des del principi, estava molt preocupada. Va dir que els meus símptomes no eren normals, especialment per a algú de la meva edat. Va demanar més anàlisi de sang, una mostra de femta i una tomografia computada, i va programar una endoscòpia i colonoscòpia pel maig. Quan aquestes proves van tornar a la normalitat, em vaig sentir molt frustrada: anava a tantes cites, feia totes aquestes proves i pagava molts diners, però no obtenia cap resposta. Volia cancel·lar la propera endoscòpia i colonoscòpia perquè pensava que seria més el mateix: proves cares que no van ajudar. Fins i tot vaig començar a creure que potser el meu símptomes eren relacionat amb l'estrès —però el meu marit em va animar a seguir endavant amb els tràmits.
fred flintstone pop funko
Quan vaig arribar després de la meva colonoscòpia i endoscòpia, el meu metge em va dir que em van extreure un pòlip del còlon -no li preocupava això- i també havien trobat una inflamació greu on l'esòfag es va trobar amb el meu estómac i em van fer algunes biòpsies. Vaig preguntar si això era el que va causar la meva dificultat per empassar i em va dir: Sí, és més que probable que sigui així. Llavors va respirar profundament i va preguntar si la meva família tenia càncer. Vaig pensar: Va, va ser un canvi estrany, i vaig dir: No, no que jo sàpiga.
Va dir que es posaria en contacte amb mi quan arribessin els meus resultats i em va enviar el camí. Vaig intentar allunyar la idea del càncer de la meva ment; no volia posar energia per preocupar-me'n. Cinc dies després, el metge es va posar en contacte per revisar els meus resultats. Vaig trucar al meu cònjuge i va venir just quan el metge va dir que tenia càncer, juntament amb H. pylori, una infecció bacteriana comuna que afecta el revestiment de l'estómac i que pot causar úlceres, gastritis i, més rarament, càncer.
Va ser tan impactant que no vaig tenir gaire reacció. La meva ment estava concentrada en el que anava a continuació: a on anem des d'aquí? Primer, necessitava prendre medicaments per tractar l'H. pylori i després fer-me una altra tomografia computada, aquesta vegada del meu pit. També necessitava extirpar quirúrgicament part de l'estómac i començar la quimioteràpia. Va trigar un parell de setmanes a arribar a qualsevol lloc: vaig seguir trucant al meu metge per rebre actualitzacions, però la recepcionista em va dir que estava ocupat i que arribaria al meu cas en pocs dies. Estava tan molest, com, d'acord, més retards.
Mentrestant, vaig investigar els grups de suport i em vaig unir a un a Facebook anomenat Stomach Cancer Sisters, que era tan acollidor i atractiu. Vaig compartir els resultats de la meva biòpsia i una de les noies tenia exactament el mateix tipus de càncer. Em va explicar que no és un càncer típic el que causa tumors, sinó més aviat una massa de creps que s'estén.
Poc després em vaig connectar amb un equip d'oncologia. El meu nou cirurgià em va dir que necessitava una laparoscòpia per mirar més de prop el meu abdomen, ja que el tipus de càncer que tinc no apareix a les exploracions. Després d'això, vaig haver de fer quatre rondes de quimioteràpia, operar-me treure'm l'estómac , després feu quatre rondes més.
Estava en una reunió de treball quan el meu metge va trucar i em va dir que la laparoscòpia va revelar que el càncer es va estendre al meu peritoneu, la membrana que recobreix la cavitat abdominal. Va explicar que no els agrada veure càncer en aquesta zona, perquè no hi ha cura. Em van diagnosticar càncer gàstric en estadi IV.
Em vaig recuperar, vaig acabar la reunió i vaig anar a casa i vaig plorar. La meva família es va acostar immediatament i es va asseure amb mi mentre tots processàvem el diagnòstic en silenci. (Això em va afectar més.) Fins a aquest punt, estava molest i frustrat, però això va sacsejar el meu món.
Després de rebre aquesta notícia, vaig lluitar molt emocionalment. No dormia bé. Vaig intentar no pensar en el càncer, però no vaig poder escapar dels meus pensaments: és l'etapa IV. Vaig dir al meu equip mèdic que normalment puc fer front a l'estrès, però això va ser aclaparador. Em van receptar medicaments contra l'ansietat i vaig començar a veure un terapeuta , que em va ajudar a afrontar tot.
vells elogis bonics
Com que el càncer era tan invasiu, ja no era un candidat per a una cirurgia d'estómac i hauria d'estar sota quimio durant la resta de la meva vida. Vaig acceptar prendre un medicament de quimioteràpia anomenat FOLFOX, que s'administra a través d'un port de pit, però li vaig dir als meus metges, entenc que el vostre objectiu és allargar la meva vida, però meu L'objectiu és operar-se, i faré tot el que necessitis per arribar a aquest punt.
El tractament va anar bé, i quatre mesos després vaig saber que es va obrir un assaig específicament orientat al tipus de càncer i la propagació que tenia. Per participar-hi, rebria un altre port de quimioteràpia, aquesta vegada, a l'estómac, després em van operar per extirpar-me tot l'estómac, seguit de tres rondes més de quimioteràpia.
Vaig pensar: Genial, aquesta és la meva oportunitat de fer-me la cirurgia que necessito. Registra'm. El meu oncòleg em va recordar que això no era una cura assegurada, fins i tot si la prova funcionava, hi havia una gran probabilitat de recurrència. Em va anar bé: volia fer tot el possible per lluitar contra el càncer.
L'agost de 2023, una tomografia computada va revelar que tenia un quist a un ovari, però no estava clar si era càncer. A l'octubre, quan em preparava per començar l'assaig, vaig fer una exploració de seguiment per assegurar-me que el càncer no s'havia estès; si ho fes, ja no qualificaria per a l'assaig. El quist ovàric havia crescut. Estava aterrit: aquí hi havia una altra cosa per superar.
Afortunadament, em van permetre continuar amb l'assaig, ja que els resultats d'imatge no eren concloents. Però el meu cirurgià va recomanar que em retiressin els ovaris al mateix temps que el meu estómac, només per estar segur, ja que se sap que aquest tipus de càncer s'hi propaga.
Noms femenins americans
El cirurgià que em vaig trobar es va mostrar reticent. Va dir que tenia un mal pronòstic i que treure'm els ovaris, que, per a ella, semblaven saludables, eliminaria la meva capacitat de tenir fills. Vaig pensar, no prenc aquesta decisió a la lleugera, però sento que això és el millor que puc fer per allargar la meva vida. Vaig pensar que puc manejar la menopausa als 33 anys; estic d'acord amb això.
El 30 de gener em van extirpar quirúrgicament els ovaris, les trompes de Fal·lopi i tot l'estómac. Va ser un èxit, però va resultar que el creixement dels meus ovaris era, de fet, cancerós. El cirurgià es va disculpar amb el meu marit a l'hospital, però mai em va comunicar aquesta notícia. Crec que estava avergonyida.
Poc després, el meu altre cirurgià es va posar en contacte amb mi per parlar de l'informe de patologia. El càncer, va dir, estava molt enfadat: es va expandir pel meu estómac i va pujar més al meu esòfag. Es va detectar en 27 ganglis limfàtics, la qual cosa va indicar que va fer metàstasi a altres parts del meu cos. No estava gens lliure de càncer; en canvi, estava tractant amb una forma extremadament agressiva.
Estava en estat de xoc, però em vaig centrar en el que anava després. Vaig parlar amb el meu grup de suport i em van ajudar a escriure preguntes de seguiment. Quan em vaig tornar a trobar amb el meu metge, em va dir que semblava que la quimioteràpia inicial no feia res i que no estava segur de si tenia sentit que en prengués més. Però el meu equip mèdic va decidir que era millor per a mi acabar la prova, així que vaig fer les últimes tres rondes més, que van trigar aproximadament un mes i mig. Aquesta vegada em va causar ardor intens i dolor insoportable a l'abdomen, crec perquè encara m'estava recuperant.
Després de la cirurgia, vaig haver de tornar a aprendre a menjar. Jo era un amant de la cuina abans que em diagnosticaran càncer, però ara he de ser molt conscient de què menjo i com menjo. El meu esòfag està connectat directament amb els meus intestins: és una línia recta. No tinc estómac, la qual cosa em diria que tinc gana o sacietat, així que he de tenir molta cura de no consumir massa ni massa poc, cosa que dificulta molt el manteniment del meu pes. He de mastegar molt bé per ajudar els meus intestins a digerir els aliments i rebre injeccions regulars de B12 i infusions de ferro, ja que és més difícil que el meu cos absorbeixi nutrients. Ha estat un canvi enorme, i encara m'hi estic acostumant.
L'11 d'abril, vaig fer una endoscòpia de seguiment per examinar com va respondre el càncer a l'assaig. Els metges van fer una biòpsia i van dir que tot estava bé. Però el cirurgià no va obtenir bons marges durant la meva cirurgia, cosa que suggereix que queden cèl·lules canceroses microscòpiques al meu esòfag. També vaig fer una prova de Signatera per veure si l'ADN del meu tumor també estava a la meva sang. Vaig donar positiu, la qual cosa indica que encara tinc càncer, però no està clar on es troba al meu cos.
Actualment, estic en aquesta estranya posició on sé que encara tinc càncer, però no està sent tractat. Se sent estrany deixar-ho sol. Vaig a fer una exploració de cos sencer per veure on podria haver-se estès al meu cos, però les proves d'imatge no són excel·lents per detectar el meu tipus de càncer. Tot i així, espero que em doni algunes respostes perquè pugui pressionar el meu equip per a un altre tractament abans que empitjori.
De vegades m'agradaria preguntar al meu metge sobre el càncer quan va començar tot, potser haurien demanat l'endoscòpia abans per obtenir-me un diagnòstic abans. Al llarg de tot aquest viatge, he hagut de lluitar perquè el meu equip mèdic fes més proves, algunes de les quals ni tan sols eren conscients. Però vaig fer la meva investigació, vaig parlar amb el meu grup de suport i vaig explicar als metges que vaig veure com podrien ajudar diferents proves. Sempre he estat del tipus que abraça la vida, però també sóc planificador i molt centrat en el que vindrà. Ara mateix, em sento molt afortunada d'haver estat emparellat amb un equip increïble que m'ha ajudat a implicar-me en la prova i em segueix escoltant. Estic molt afortunat d'estar aquí.
Relacionats:
